Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
gadograf 1 mmol/ml injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
bayer oy - gadobutrolum - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 1 mmol/ml - gadobutroli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
azacitidine glenmark 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten
glenmark arzneimittel gmbh - azacitidine - injektiokuiva-aine, suspensiota varten - 25 mg/ml - atsasitidiini
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopuriinimonohydraattia - leukemia, lymfoidi - antineoplastiset aineet - xalupriini on tarkoitettu akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
ozurdex
abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametasoni - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on silmänpohjan turvotus seuraavat joko haara verkkokalvon-laskimon tukos (brvo) tai verkkokalvon-laskimotukos (crvo). ozurdex on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on tulehdus taka-segmentin silmän esittelee sekä tartunnallisia uveiitti. ozurdex on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on näkövamma, koska diabeettinen makulaturvotus (dme), jotka ovat pseudofakiapotilailla tai jotka katsotaan riittävän herkkä, tai sopimaton ei-kortikosteroidihoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
paxene
norton healthcare ltd. - paklitakseli - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - paxene on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on:• pitkälle edennyt aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (aids-ks-potilailla), jotka eivät ole ennen liposomaalista antrasykliini-hoitoa;• metastasoitunut syöpä rintasyöpä (mbc), jotka ovat epäonnistuneet tai eivät ole ehdokkaita standardi antrasykliiniä sisältävä hoito;• edennyt munasarjasyöpä (aoc) tai jäljellä oleva sairaus (> 1 cm), kun alkuperäisen laparotomy, yhdessä sisplatiinin kanssa ensilinjan hoito;• metastaattinen munasarjasyöpä (moc) epäonnistumisen jälkeen platinaa sisältävä yhdistelmähoito ilman taksaaneja toisen linjan hoito;• ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito, yhdessä sisplatiinin kanssa. rajoitettu tehokkuustieto tukee tätä indikaatiota (ks. kohta 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
silgard
merck sharp dohme ltd - ihmisen papilloomaviruksen tyypin 6 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 11 l1 proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - rokotteet - silgard on rokote, jota käytetään ikä 9 vuotta ehkäisyyn:premaligneja genitaalialueen leesioita (kohdunkaulan, vulvan ja vaginan), premalignien anaali leesioita, kohdunkaulan syöpiä ja peräaukon syöpiä kausaalisesti tietyt onkogeeniset ihmisen papilloomavirus (hpv) types;sukuelinten visvasyyliä (condyloma acuminata) kausaalisesti tiettyjä hpv-tyyppejä. katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. silgardin käytön tulisi olla virallisten suositusten mukaisesti.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atarax 2 mg/ml siirappi
ucb pharma oy finland - hydroxyzine hydrochloride - siirappi - 2 mg/ml - hydroksitsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
atarax 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
ucb pharma oy finland - hydroxyzine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - hydroksitsiini
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
ponstan forte 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen
pfizer oy pfizer oy - happo mefenamicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - mefenaamihappo
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
naproxen mylan 500 mg tabletti
mylan ab - naproxen - tabletti - 500 mg - naprokseeni